Ruthenium Hydride Catalyzed Regioselective Addition of Aldehydes to Enones To Give 1,3‐Diketones

Abstract

Alles zusammen: Die durch den Rutheniumhydridkomplex [RuHCl(CO)(PPh3)3] katalysierte regioselektive Addition von Aldehyden an Enone eröffnet einen einfachen Zugang zu 2-Alkyl-substituierten 1,3-Diketonen (siehe Schema). Die Reaktion besteht aus der Hydrometallierung des Enons zu einem Metallenolat, einer gekreuzten Aldolreaktion, die eine Alkoxymetallspezies liefert, und einer β-Metallhydrideliminierung.