Highly Diastereoselective Formation of Ruthenium Complexes for Efficient Catalytic Asymmetric Transfer Hydrogenation

Abstract

Alles passt! cis-Dichlororutheniumkomplexe mit passenden chiralen Diphosphan- und Aminopyridinliganden (siehe Struktur) sind einfach durch eine Eintopfreaktion von [RuCl2(PPh3)3] mit einem Josiphos-Diphosphan und racemischen 1-substituierten 1-(Pyridin-2-yl)methanaminliganden zugänglich. Diese Komplexe sind sehr aktive Katalysatoren der Transferhydrierung von Ketonen mit Umsatzfrequenzen bei 60 °C bis 70 000 h−1 und ee-Werten bis 99 %. Supporting information for this article is available on the WWW under http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2001/2007/z702278_s.pdf or from the author. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.