Catalytic CH Amination with Unactivated Amines through Copper(II) Amides

Abstract

Auf dem Weg zur Katalyse: Zwei Äquivalente des Kupfer(II)-amids [(Cl2NN)]Cu-NHAd nehmen über eine Sequenz aus H-Abstraktion und Radikaleinfang an stöchiometrischen C-H-Aminierungen teil (siehe Schema). Diese aktive Spezies entsteht vermutlich über ein Kupfer(II)-tert-butoxid-Zwischenprodukt und sorgt für eine beispiellose katalytische Aktivierung von sp3-C-H-Bindungen mit nichtaktivierten Alkylaminen. Die Methode erweitert enorm die Bandbreite von Aminen für katalytische C-H-Aminierungen, da die meisten bisherigen Protokolle elektronenziehende N-Substituenten erfordern. Detailed facts of importance to specialist readers are published as ”Supporting Information”. Such documents are peer-reviewed, but not copy-edited or typeset. They are made available as submitted by the authors. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.