Efficient Diastereoselective Intermolecular Rhodium‐Catalyzed CH Amination

Abstract

Erfolgreiches Paarungsverhalten: Die passende Kombination aus chiraler Nitrenvorstufe und chiralem Rhodium(II)-Katalysator ist entscheidend für eine effiziente intermolekulare regioselektive C-H-Aminierung. Gute bis ausgezeichnete Ausbeuten und Diastereoselektivitäten wurden mit einer stöchiometrischen Menge an C-H-Substrat erhalten. nttl=N-1,8-Naphthoyl-tert-leucin.