Stereoselective Synthesis of Chiral α‐Amino‐β‐Lactams through Palladium(II)‐Catalyzed Sequential Monoarylation/Amidation of C(sp³)H Bonds

Abstract

Katalyse mit Folgen: Die Palladium-katalysierte Arylierung der Methylgruppe in einem einfachen Alaninderivat mit anschließender intramolekularer Amidierung an gleicher Position ergibt chirale α-Amino-β-lactame mit einer Bandbreite von Arylsubstituenten (siehe Schema; Phth=Phthaloyl). Die α-Amino-β-lactame wurden in mittleren bis hohen Ausbeuten und Diastereoselektivitäten erhalten, und funktionelle Gruppen wurden gut toleriert. As a service to our authors and readers, this journal provides supporting information supplied by the authors. Such materials are peer reviewed and may be re-organized for online delivery, but are not copy-edited or typeset. Technical support issues arising from supporting information (other than missing files) should be addressed to the authors. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.