Total Synthesis of (±)‐Quadrangularin A

Abstract

Entscheidend für eine erfolgreiche Kupplung in der Synthese von (±)-Quadrangularin A (1) war die Einführung von tert-Butylgruppen in die Vorstufe zur Blockierung zweier reaktiver Positionen. So gelang die oxidative Kupplung von 3,5-Di-(tert-butyl)resveratrol regioselektiv im Rahmen einer effizienten Totalsynthese des Naturstoffs.