Gold‐Catalyzed Rearrangements: Reaction Pathways Using 1‐Alkenyl‐2‐alkynylcyclopropane Substrates

Abstract

Die Umwandlung von Cyclopentenen (1/1′) in Cyclohexadiene (2/3) umfasst eine Ringerweiterung und eine [1,2]-Alkinylverschiebung; als erster Schritt wird der Bruch einer verbückenden C-C-Bindung vermutet. Das vorgeschlagene kationische Allylgold-Intermediat wird durch Alkohole unter Bildung von Bicyclo[3.2.1]octadienen und Tricyclo[3.2.1.02,7]octanen abgefangen. Detailed facts of importance to specialist readers are published as ”Supporting Information”. Such documents are peer-reviewed, but not copy-edited or typeset. They are made available as submitted by the authors. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.