A Direct Entry to Substituted <i>N</i>‐Methoxyamines from <i>N</i>‐Methoxyamides via <i>N</i>‐Oxyiminium Ions

Abstract

Auf direktem Weg: Sequenzielle nucleophile Additionen an N-Methoxyamide durch DIBAL und Organometallreagentien ergeben substituierte N-Methoxyamine (siehe Schema, DIBAL=Diisobutylaluminiumhydrid). Die über Fünfringchelate verlaufenden Eintopfprozesse eröffnen einen Zugang zu funktionalisierten acyclischen Amiden und Makrolactamen ohne den für reationsträge Amid-Carbonylgruppen sonst nötigen zusätzlichen Aktivierungsschritt. Detailed facts of importance to specialist readers are published as ”Supporting Information”. Such documents are peer-reviewed, but not copy-edited or typeset. They are made available as submitted by the authors. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.