Synthesis of Secondary Enamides by Ruthenium‐Catalyzed Selective Addition of Amides to Terminal Alkynes

Abstract

Enamide leicht gemacht: Ein Katalysator, der in situ aus Bis(2-methallyl)(cycloocta-1,5-dien)ruthenium(II), 1,4-Bis(dicyclohexylphosphanyl)butan und Ytterbiumtriflat erhalten wird, vermittelt effizient die Addition primärer Amide an terminale Alkine, die selektiv zu den Z-Anti-Markownikow-Enamiden führt. Die E-Isomere sind zugänglich, indem man die Hydroamidierung mit einer In-situ-Doppelbindungsisomerisierung kombiniert.