Oxaziridine‐Mediated Oxyamination of Indoles: An Approach to 3‐Aminoindoles and Enantiomerically Enriched 3‐Aminopyrroloindolines

Abstract

Das Kerngeschäft im Blick: Eine hoch regioselektive Kupfer(II)-katalysierte Oxyaminierung von N-Acylindolen mit Oxaziridinen führte zu Aminalen, die in einem einzigen Schritt in 3-Aminoindole und 3-Aminopyrroloindoline umgewandelt wurden (siehe Schema). Mit einer chiralen N-Acyl-Gruppe konnte die Kernstruktur einiger faszinierender Pyrroloindolin-Alkaloide mit 91 % ee aufgebaut werden Bs=Benzolsulfonyl, Moc=Methoxycarbonyl. Detailed facts of importance to specialist readers are published as ”Supporting Information”. Such documents are peer-reviewed, but not copy-edited or typeset. They are made available as submitted by the authors. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.