Gold‐Catalyzed Waste‐Free Generation and Reaction of Azomethine Ylides: Internal Redox/Dipolar Cycloaddition Cascade

Abstract

Sicher und atomökonomisch: Die intramolekulare Redoxreaktion eines Alkin-Nitrons, katalysiert durch ein elektrophiles Metall, liefert Azomethin-Ylide (siehe Schema; M: Metall). Diese atomökonomische Synthese von Azomethin-Yliden kommt ohne explosionsgefährliche Diazoderivate aus. Die Azomethin-Ylide können über eine dipolare Cycloadditionskaskade in Azabicyclo[3.2.1]octane überführt werden. Supporting information for this article is available on the WWW under http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2001/2008/z802802_s.pdf or from the author. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.