Quantification of a CH–π Interaction Responsible for Chiral Discrimination and Evaluation of Its Contribution to Enantioselectivity

Abstract

Schwach, aber nicht unerheblich: Die starke Chiralitätserkennung durch einen neuen Rezeptor für die Ammoniumsalze aromatischer α-Aminosäuremethylester beruht vor allem auf der CH-π-Wechselwirkung, einer der schwächsten nichtkovalenten Wechselwirkungen (siehe Bild). Die Wechselwirkung wurde quantifiziert, und ihr Beitrag zur Chiralitätserkennung wurde ermittelt. Detailed facts of importance to specialist readers are published as ”Supporting Information”. Such documents are peer-reviewed, but not copy-edited or typeset. They are made available as submitted by the authors. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.