An Unexpected Organocatalytic Asymmetric Tandem Michael/Morita–Baylis–Hillman Reaction

Abstract

Sieht komplizierter aus, als es ist: Eine organokatalytische Tandemreaktion aus Michael- und Morita-Baylis-Hillman-Reaktion mit einem sekundären Amin als Katalysator führt selektiv zu hoch substituierten optisch aktiven Cyclohexanonen (siehe Schema, TMS=Trimethylsilyl). Mechanistischen Studien zufolge ist der Katalysator an der Morita-Baylis-Hillman-Reaktion beteiligt. Supporting information for this article is available on the WWW under http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2001/2008/z704076_s.pdf or from the author. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.