Mechanism of the Ligand‐Free Cu^I‐Catalyzed Azide–Alkyne Cycloaddition Reaction

Abstract

Ein kräftiger Motor: Die Cu-katalysierte Azid-Alkin-Cycloaddition (siehe Schema) beruht auf der schnellen Bildung von CuI-Acetylid-Komplexen aus terminalen Alkinen 2 und deren Fähigkeit zur Aktivierung organischer Azide 1. Eine kinetische Studie zu dieser Reaktion ergab eine bimolekulare Abhängigkeit vom Metall. Eine ungewöhnlich schnell verlaufende intramolekulare Variante lässt auf eine Kupfer-Triazol-Spezies 3 als reaktives Intermediat schließen. Supporting information for this article is available on the WWW under http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2001/2005/z461496_s.pdf or from the author. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.