Ir‐Catalyzed Borylation of CH Bonds in N‐Containing Heterocycles: Regioselectivity in the Synthesis of Heteroaryl Boronate Esters

Abstract

Den Weg verstellt: Substituenten in der 2-Position von Pyridinen und anderen N-Heterocyclen verhindern die Koordination von N an ein Ir-Zentrum. Diese sterische Hinderung bietet ein Substrat-Design-Kriterium, indem sie die Ir-katalysierte Borylierung von C-H-Bindungen und die anschließende Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplung als Eintopfreaktion ermöglicht (siehe Schema; pin=Pinacolato-O,O′, dtbpy=4,4′-tBu2-2,2′-Bipyridin).