Catalytic [4+2] Cyclization of α,β‐Unsaturated Acyl Chlorides with 3‐Alkylenyloxindoles: Highly Diastereo‐ and Enantioselective Synthesis of Spirocarbocyclic Oxindoles

Abstract

Cinchona-Alkaloide wurden als Lewis-Base-Katalysatoren in der Titelreaktion eingesetzt. Die [4+2]-Cyclisierung von α,β-ungesättigten Acylchloriden mit elektronenarmen, von Oxindol abgeleiteten Alkenen führte zu den entsprechenden spirocarbocyclischen Oxindolen.