Highly Diastereo‐ and Enantioselective Direct Aldol Reactions in Water

Abstract

Grüne Chemie: Aldolreaktionen, die in vielen Synthesen eine wichtige Rolle spielen, verlaufen auch in Wasser und ohne Metallkatalysator mit ausgezeichneten Enantioselektivitäten. Entscheidend für diese umweltverträgliche Synthese chiraler Verbindungen ist ein synthetischer Organokatalysator mit trans-Hydroxyprolin-Gerüst und einer Siloxygruppe (siehe Bild; TBDPS=tert-Butyldiphenylsilyl). Supporting information for this article is available on the WWW under http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2001/2006/z502488_s.pdf or from the author. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.