Synthesis of Nine‐Membered Carbocycles by the [4+3+2] Cycloaddition Reaction of Ethyl Cyclopropylideneacetate and Dienynes

Abstract

Effektiv reagiert eine Reihe von Dieninen mit Ethylcyclopropylidenacetat in Gegenwart von [Ni(cod)2]/PPh3 (cod=Cyclooctadien), wobei selektiv Cyclononadiene entstehen. Dienine mit aromatischen Ringsubstituenten sind ausgezeichnete Substrate, und die entsprechenden Tricyclen wurden in hoher Ausbeute erhalten. Die Reaktion eröffnet einen neuen Zugang zu neungliedrigen Carbocyclen (siehe Schema). Detailed facts of importance to specialist readers are published as ”Supporting Information”. Such documents are peer-reviewed, but not copy-edited or typeset. They are made available as submitted by the authors. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.