Aerobic Alcohol Oxidation Coupled to Palladium‐Catalyzed Alkene Hydroarylation with Boronic Esters

Abstract

Eine aerobe Alkoholoxidation mit anschließender regioselektiver reduktiver Kupplung von Styrolen und Arylboronsäureestern unter Palladiumkatalyse wurde entwickelt (siehe Schema). Der Mechanismus könnte mit der Oxidation des Lösungsmittels unter Bildung eines Palladium(II)-hydrids beginnen, das dann das Alken und den Arylboronsäureester über die neue C-C-Bindung verknüpft.