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Abstract

Als molekulare Sonde für die Zellteilung hat sich die Verbindung HR22C16 in einem mikroskopisch kontrollierten chemisch-genetischen Forward-Screen erwiesen (siehe Bild). Die Verbindung blockiert die Mitose durch Bildung monoastraler Spindeln. Mithilfe einer Kombination aus diastereoselektiver Festphasensynthese und biologischen Assays wurde ein wirksameres HR22C16-Analogon identifiziert.

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