Short, Enantioselective Total Synthesis of Stephacidin A

Abstract

Ein attraktiver Weg zum heptacyclischen Indolalkaloid Stephacidin A (1) umfasst eine einfache Methode für die Synthese substituierter Tryptophane im Gramm-Maßstab, eine bemerkenswerte Methode für die Indolanellierung und die erste Enolatkupplung zwischen einem Amid und einem Ester. Diese Synthese stellt die relative Konfiguration des Naturstoffs sicher und weist einen möglichen Weg zu einigen seiner Analoga. Supporting information for this article is available on the WWW under http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2001/2005/z461864_s.pdf or from the author. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.