Evidence for an Enol Mechanism in a Highly Enantioselective Mannich‐Type Reaction Catalyzed by Primary Amine–Thiourea

Abstract

Enol oder Enamin? Verbindung 1 mit einer primären Aminogruppe und einer Thioharnstoffeinheit katalysiert die hoch enantioselektive Mannich-Addition nichtmodifizierter Ketone an N-Benzoylhydrazone. Die Enolatäquivalente müssen nicht vor der Reaktion gebildet werden, und Rechnungen zum Mechanismus sprechen eher für Komplexe aus 1 und dem Enol (siehe Schema) als für Enamine als Intermediate. Supporting information for this article is available on the WWW under http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2001/2008/z800849_s.pdf or from the author. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.