Enantioselective Total Syntheses of Three Cladiellins (Eunicellins): A General Approach to the Entire Family of Natural Products

Abstract

Durch stereoselektive Umlagerung eines freien oder metallgebundenen Oxonium-Ylids, das durch rhodiumkatalysierte intramolekulare Cyclisierung des Diazoketons 1 erzeugt wurde, entstand der E-konfigurierte, O-verbrückte, bicyclische Ether (E)-2, der effizient in (−)-Cladiella-6,11-dien-3-ol überführt wurde. TBS=tert-Butyldimethylsilyl.