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Direct Peptide Lipidation through Thiol–Ene Coupling Enables Rapid Synthesis and Evaluation of Self‐Adjuvanting Vaccine Candidates

Tom H. Wright, Anna E. S. Brooks, Alicia J. Didsbury, Geoffrey M. Williams, Paul W. R. Harris, P. Rod Dunbar, Margaret A. Brimble

Angewandte Chemie · 2013 · 16 citations · 12 references

DOI

Concepts

Abstract

Eine radikal(isch)e Lipidierung: Eine neue Thiol-En-Lipidierung ermöglicht die einstufige Synthese von antigenen Peptiden mit Eigenverstärkungseffekt als Impfstoffkandidaten. Es wird gezeigt, dass die erhaltenen Monoacyllipopeptide Monocyten aktivieren.

References

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A Direct Method for Site‐Specific Protein Acetylation

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A New Ligation Strategy for Peptide and Protein Glycosylation: Photoinduced Thiol–Ene Coupling

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Synthetic Vaccines of Tumor‐Associated Glycopeptide Antigens by Immune‐Compatible Thioether Linkage to Bovine Serum Albumin

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Fully Synthetic Self‐Adjuvanting Thioether‐Conjugated GlycopeptideLipopeptide Antitumor Vaccines for the Induction of Complement‐Dependent Cytotoxicity against Tumor Cells

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Synthesis of Carbohydrate‐Functionalised Sequence‐Defined Oligo(amidoamine)s by Photochemical ThiolEne Coupling in a Continuous Flow Reactor

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