Synthesis of 3,4‐Dihydroisoquinolines by a C(sp³)H Activation/Electrocyclization Strategy: Total Synthesis of Coralydine

Abstract

Dank sei der C-H-Aktivierung: 3-Aryl-3,4-dihydroisochinoline 2 werden aus Brombenzolen 1 mithilfe einer Sequenz aus C(sp3)-H-Aktivierung, Curtius-Umlagerung und einer Tandemreaktion aus elektrocyclischer Ringöffnung und 6π-Elektrocyclisierung erhalten. Auf diesem Weg wurde eine Vielzahl an Isochinolinderivaten hergestellt, darunter das Tetrahydroprotoberberin-Alkaloid Coralydin.