Palladium‐Catalyzed Intermolecular Alkenylation of Indoles by Solvent‐Controlled Regioselective CH Functionalization

Abstract

Das C2- oder das C3-substituierte Produkt kann bei der oxidativen intermolekularen Alkenylierung von Indolen mit dem gleichen Palladium(II)-Katalysator erhalten werden. Eine Vielzahl an Bedingungen eignet sich für die Derivatisierung an der 3-Position; dagegen erfordert der C2-selektive Prozess Essigsäure (siehe Schema). Eine weitere ähnliche C-H-Funktionalisierung überführt die Produkte selektiv in die bisalkenylierten Indole. Supporting information for this article is available on the WWW under http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2001/2005/z500468_s.pdf or from the author. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.