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Abstract

Achirale Polyetherderivate beschleunigen SN2-Reaktionen, indem sie sowohl das Nucleophil (KF) als auch das Elektrophil (eine Sulfonatgruppe) aktivieren (siehe Bild). Mit einer chiralen Variante der Katalysatoren gelingt die desilylierende kinetische Racematspaltung der Silylether von sekundären Alkoholen. Die Ergebnisse von Dichtefunktionalrechnungen erklären, wie derartige organische Promotoren funktionieren.

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