Enantioselective N<i>‐</i>Heterocyclic Carbene Catalyzed Annulation Reactions with Imidazolidinones

Abstract

Mit Essigsäure: Eine hoch stereoselektive, von einem N-heterocyclischen Carben (NHC) katalysierte formale [4+2]-Anellierung von α,β-ungesättigten Aldehyden und Imidazolidinonen zur Synthese von Imidazolen wurde entwickelt. Essigsäure dient als wichtiges Additiv, um das Produkt der [4+2]-Anellierung mit hoher Chemoselektivität zu erhalten.