Highly Diastereo‐ and Enantioselective Mukaiyama Aldol Reactions Catalyzed by Hydrogen Bonding

Abstract

Ein abgespecktes Enzym: Wie ein minimalistisches Enzym katalysiert ein einfacher chiraler Alkohol aus der Taddol-Familie (1) die hoch diastereo- und enantioselektiven Mukaiyama-Aldolreaktionen zwischen Silylenolaten von Amiden und Aldehyden (siehe Schema, TBS=tert-Butyldimethylsilyl). Supporting information for this article is available on the WWW under http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2001/2006/z601638_s.pdf or from the author. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.