Construction of Tetrahydrofurans by Pd^II/Pd^IV‐Catalyzed Aminooxygenation of Alkenes

Abstract

Der Ring schließt sich: In guten Ausbeuten und mit mittleren bis hohen Diastereoselektivitäten werden substituierte 3-Aminotetrahydrofurane bei der im Schema gezeigten Pd-katalysierten Reaktion gebildet (Phth=Phthaloyl). Mechanistische Studien weisen auf einen Katalysezyklus unter PdII/PdIV-Beteiligung hin, der eine cis-Aminopalladierung und eine reduktive intramolekulare Eliminierung mit Retention der Konfiguration des Kohlenstoffatoms umfasst. Supporting information for this article is available on the WWW under http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2001/2007/z701454_s.pdf or from the author. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.