An Efficient Approach to the Synthesis of Nucleosides: Gold(I)‐Catalyzed N‐Glycosylation of Pyrimidines and Purines with Glycosyl <i>ortho</i>‐Alkynyl Benzoates

Abstract

Überredet mit Gold: Die Titelreaktion liefert in Gegenwart von [Ph3PAuNTf2] (Tf=Trifluormethansulfonyl) bequem und hoch regioselektiv die jeweiligen Nucleoside (siehe Schema). Sogar Purinderivate können umgesetzt werden, weil die milden Bedingungen den Einsatz von Schutzgruppen ermöglichen, die mit den gängigen N-Glycosylierungsbedingungen inkompatibel sind.