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Asymmetric Michael Reaction of Acetaldehyde Catalyzed by Diphenylprolinol Silyl Ether

Yujiro Hayashi, Takahiko Itoh, Masahiro Ohkubo, Hayato Ishikawa

Angewandte Chemie · 2008 · 203 citations · 41 references

DOI

Concepts

Abstract

Die asymmetrische Michael-Addition von Acetaldehyd an Nitroalkene verläuft in Gegenwart eines chiralen Diphenylprolinolsilylethers als Organokatalysator (siehe Schema; TMS=Trimethylsilyl). Als Produkte der 1,4-Addition werden α-unsubstituierte γ-Nitroaldehyde in guten Ausbeuten und mit ausgezeichneten Enantioselektivitäten erhalten.

References

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