Asymmetric Michael Reaction of Acetaldehyde Catalyzed by Diphenylprolinol Silyl Ether

Abstract

Die asymmetrische Michael-Addition von Acetaldehyd an Nitroalkene verläuft in Gegenwart eines chiralen Diphenylprolinolsilylethers als Organokatalysator (siehe Schema; TMS=Trimethylsilyl). Als Produkte der 1,4-Addition werden α-unsubstituierte γ-Nitroaldehyde in guten Ausbeuten und mit ausgezeichneten Enantioselektivitäten erhalten.