Rhodium‐Catalyzed Asymmetric Arylative Cyclization of <i>meso</i>‐1,6‐Dienynes Leading to Enantioenriched <i>cis</i>‐Hydrobenzofurans

Abstract

Durch eine Tandemsequenz aus Arylrhodierung und konjugierter Addition verknüpft die Titelreaktion meso-1,6-Dienine mit Cyclohexadienon-Gerüst und Arylboronsäuren zu enantiomerenangereicherten cis-Hydrobenzofuranen. Das neue Verfahren liefert die Produkte mit ausgezeichneten Ausbeuten und Enantioselektivitäten. Binap=2,2′-Bis(diphenylphosphanyl)-1,1′-binaphthyl, Boc=tert-Butoxycarbonyl.