Switching a Catalyst System from Ethene Polymerization to Ethene Trimerization with a Hemilabile Ancillary Ligand

Abstract

Ein drastischer Ligandeneffekt ließ sich bei der katalytischen Ethenumwandlung mithilfe des gezeigten Katalysatorsystems aus substituiertem Mono(cyclopentadienyl)titantrichlorid und Methylalumoxan (MAO) nachweisen. Der methylsubstituierte Katalysator liefert Polyethen, der phenylsubstituierte dagegen trimerisiert Ethen selektiv zu 1-Hexen. Dieser Wechsel im Verhalten des Katalysators scheint auf die Hemilabilität des einen Arenseitenarm tragenden Cyclopentadienylliganden und die reversible Koordination dieses Arenrests an das Metallzentrum zurückzuführen zu sein.