Diastereoselective Gold‐Catalyzed Cycloisomerizations of Ene‐Ynamides

Abstract

Es geht wieder rund: Je nach Substitutionsmuster reagieren 1,6-Eninamide in hoch diastereoselektiven goldkatalysierten Cycloisomerisierungen zu funktionalisierten Cyclobutanonen oder Carbonylverbindungen mit einer 2-Azabicyclo[3.1.0]hexan-Untereinheit.