The Second Total Synthesis of Diazonamide A

Abstract

Die hoch gespannte einzigartige Molekülstruktur und die potenzielle tumortherapeutische Wirkung von Diazonamid A (1) machen diesen Naturstoff zu einem attraktiven Syntheseziel. Zu den Schlüsselschritten dieser Totalsynthese von 1 zählen die neuartige SmI2-gestützte Ringöffnungs-Sequenz und die ungewöhnliche Oxidation eines Indolins zu einem Oxindol in Gegenwart von Pd(OH)2/C.