Tin-Free Radical Acylation Reactions with Methanesulfonyl Oxime Ether

Abstract

Eine einfache Strategie für eine zinnfreie Acylierung nutzt die thermische Zersetzung eines Methansulfonylradikals und anschließenden Iod- oder Phenyltellurid-Transfer (siehe Schema; V-40=1,1′-Azobis(cyclohexan-1-carbonitril). Entscheidend für das Gelingen der Reaktion war es, Reaktionsbedingungen zu finden, unter denen dieser Transfer schneller verläuft als die direkte Addition des Alkylradikals an den Methansulfonyloximether.