Enantioselective PhSe‐Group‐Transfer Tandem Radical Cyclization Reactions Catalyzed by a Chiral Lewis Acid

Abstract

Ein Radikaltausch: α-Phenylselenyl-β-ketoester, z. B. 1, werden in Gegenwart des chiralen Lewis-Säure-Komplexes Mg(ClO4)2-3 mit Et3B/O2 als Radikalstarter cyclisiert. Monocyclische Verbindungen wie 2 (oder bicyclische Produkte bei Dienvorstufen) entstanden in dieser ersten enantioselektiven PhSe-Gruppentransfer-Radikalcyclisierung in guten Ausbeuten (33–82 %) und mit 65–97 % ee. Supporting information for this article is available on the WWW under http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2001/2006/z503056_s.pdf or from the author. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.