Organocascade Reactions of Enones Catalyzed by a Chiral Primary Amine

Abstract

Durch chirale primäre Amine werden acyclische α,β-ungesättigte Ketone für eine charakteristische Sequenz aus zwei Michael-Additionen aktiviert. Dieser Ansatz bietet eine Alternative für die Entwicklung organokatalysierter Reaktionskaskaden (siehe Schema, EWG= elektronenziehende Gruppe) und ergänzt die Diels-Alder-Reaktion bei der einstufigen, hoch stereoselektiven Synthese komplizierter Cyclohexangerüste. Detailed facts of importance to specialist readers are published as ”Supporting Information”. Such documents are peer-reviewed, but not copy-edited or typeset. They are made available as submitted by the authors. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.