Diastereodivergent Carbometalation/Oxidation/Selective Ring Opening: Formation of All‐Carbon Quaternary Stereogenic Centers in Acyclic Systems

Abstract

Doppeltes Angebot: Die Titelreaktionssequenz mit Cyclopropenen liefert Aldehyde mit α-quartären Stereozentren aus einfach zugänglichen Ausgangsverbindungen. Über eine diastereodivergente Carbometallierung lassen sich beide Enantiomere des Aldehyds aus dem gleichen Cyclopropenderivat erhalten (siehe Schema).