One‐Pot Gold‐Catalyzed Synthesis of Azepino[1,2‐<i>a</i>]indoles

Abstract

Als außergewöhnlich effektiver Katalysator für die Eintopfsynthese tricyclischer Azepinoindole in einer neuartigen Kaskadenreaktion erwies sich ein Komplex aus Gold(I) und einem N-heterocyclischen Carben (IPr=1,3-Di(isopropylphenyl)imidazol-2-yliden). Einfach verfügbare Substrate, hohe Chemoselektivität, gute Ausbeuten und Wasser als einziges stöchiometrisches Begleitprodukt sind einige der Hauptvorteile dieser Methode.