Diastereoselective Total Synthesis of (±)‐Schindilactone A

Abstract

Eine kurze Route führt zur diastereoselektiven Totalsynthese von (±)-Schindilacton A. Schlüsselschritte sind eine Ringschlussmetathese, eine Thioharnstoff/Cobalt-katalysierte Pauson-Khand-Reaktion und eine Thioharnstoff/Palladium-katalysierte carbonylierende Anellierung. Derivate von Schindilacton A sind ebenfalls zugänglich.