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Highly Enantioselective Direct Michael Addition of Nitroalkanes to Nitroolefins Catalyzed by La(OTf)<sub>3</sub>/<i>N</i>,<i>N</i>′‐Dioxide Complexes
21
Citations
62
References
2008
Year
Ein Chiraler LaEngineeringBiochemistryHeterocyclicNatural SciencesOrganic ChemistryZum AnderenOrganometallic CatalysisCatalysisMichael-addition Von NitroalkanenChemistryStereoselective SynthesisMolecular CatalysisAsymmetric CatalysisNitroolefins CatalyzedEnantioselective SynthesisBiomolecular Engineering
Eins kommt zum anderen: Ein chiraler La(OTf)3-N,N′-Dioxid-Komplex katalysiert die asymmetrische direkte Michael-Addition von Nitroalkanen an Nitroalkene. Die Reaktion liefert 1,3-Dinitroverbindungen mit zwei Stereozentren unter milden Bedingungen in guten Ausbeuten und mit hohen Diastereo- und Enantioselektivitäten (d.r. 93:3, 97 % ee; siehe Schema, Tf=Trifluormethansulfonyl).
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