A Highly Enantio‐ and Diastereoselective Cu‐Catalyzed 1,3‐Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides with Nitroalkenes

Abstract

Die elektronischen Eigenschaften der Liganden bestimmen die Diastereoselektivität der Cu-katalysierten 1,3-dipolaren Cycloadditionen von Azomethin-Yliden an Nitroalkene: Die exo- oder endo-Pyrrolidine 4 wurden mit hohen Diastereo- und Enantioselektivitäten erhalten, je nachdem, welcher chirale (Phosphanylferrocenyl)oxazolin-Ligand eingesetzt wurde (siehe 3 a und 3 b im Schema). Supporting information for this article is available on the WWW under http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2001/2006/z503672_s.pdf or from the author. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.