Organocatalytic Enantioselective [3+2] Cycloaddition of Azomethine Ylides and α,β‐Unsaturated Aldehydes

Abstract

Eines von 16 möglichen Regioisomeren entsteht hoch diastereo- und enantioselektiv bei der [3+2]-Cycloaddition von α,β-ungesättigten Aldehyden mit Azomethin-Yliden (aus den Iminen) zu den Pyrrolidinen, wenn das käufliche α,α-Diphenylprolinol als Katalysator eingesetzt wird (siehe Schema; R1=Aryl; R2=Alkyl, Aryl, 2-Furyl). In der Folge kann stereoselektiv ein viertes Stereozentrum eingeführt werden. Supporting information for this article is available on the WWW under http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2001/2007/z700988_s.pdf or from the author. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.