Dimetallic Dioxygen Activation Leading to a Doubly Oxygen‐Bridged Dirhodium Complex

Abstract

Die einfache Spaltung von Disauerstoff und seine selektive Insertion in Rh-Alken-Bindungen beobachtet man in Gegenwart von [{Rh(PhN3Ph)(C8H12)}n] (n=1 und 2). Die Struktur des gebildeten Dirhodadioxetankomplexes (siehe Bild) und kinetische Messungen stützen einen Dimetallmechanismus für diesen Prozess, der mit 100 % Atomökonomie abläuft.