Breaking the Symmetry of Axially Chiral <i>N</i>‐Aryl‐2(1<i>H</i>)‐pyrimidinones by Spontaneous Crystallization

Abstract

Keine äußere Chiralitätsquelle war für die Spaltung eines axial-chiralen Pyrimidinons in seine Enantiomere erforderlich (siehe Schema). Kristallisation bei hohen Temperaturen lieferte optisch aktives Material mit bis zu 73 % ee. Die Enantiomere konnten mit NaBH4 hoch enantioselektiv reduziert werden.