Concise Photochemical Synthesis of the Antimalarial Indole Alkaloid Decursivine

Abstract

Eine vierstufige Synthese des Antimalaria-Naturstoffs Decursivin geht von kommerziell erhältlichem Piperonylbromid und Serotonin aus (siehe Schema). Eine photochemische Reaktionskaskade bestehend aus der Bildung, Umlagerung und Radikalkombination eines indolischen Radikalkations, Rearomatisierung, Eliminierung und säurekatalysiertem diastereoselektivem Ringschluss zum Dihydrofuran schließt die bemerkenswert effiziente Synthese in einem einzigen Schritt ab. Detailed facts of importance to specialist readers are published as ”Supporting Information”. Such documents are peer-reviewed, but not copy-edited or typeset. They are made available as submitted by the authors. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.