Rational Construction of Chiral Octanuclear Metallacycles Consisting of Octahedral CoIII, Square-Planar PdII, and Linear AuI or AgI Ions

Abstract

Oktaedrische fac(S)-[CoIII(aet)3]-Moleküle (aet=NH2CH2CH2S−) reagieren mit quadratisch-planaren PdII-Zentren zu dem dreikernigen, schwefelverbrückten CoPdII-Komplex [Pd{Co(aet)3}2]2+, wobei eine Isomerisierung von fac(S) zu mer(S) erfolgt. Dieser Komplex kann selbst als Metalloligand für AuI- und AgI-Zentren dienen, die durch die Schwefelatome koordiniert werden. So entstehen CoPdM-Metallacyclen mit 16 chiralen Zentren, [M{PdII[CoIII(aet)3]2}2]6+ (M=Ag, Au (1)), die sich in die (Δ)4(R)12- und (Λ)4(S)12-Enantiomere trennen ließen.