A Sulfur Tripod Glycoconjugate that Releases a High‐Affinity Copper Chelator in Hepatocytes

Abstract

Freigelassen in der Zelle: Drei N-Acetylgalactosamine, die den Asialoglycoproteinrezeptor erkennen, wurden über Disulfidbrücken an die drei koordinierenden Thiolgruppen eines tripodalen Schwefelliganden mit hoher Affinität für CuI gebunden (siehe Schema). Das erhaltene Glycokonjugat kann als Prodrug angesehen werden, da nach der Aufnahme durch Hepatozyten das intrazelluläre reduzierende Glutathion (GSH) den hochaffinen CuI-Chelator freisetzt. Detailed facts of importance to specialist readers are published as ”Supporting Information”. Such documents are peer-reviewed, but not copy-edited or typeset. They are made available as submitted by the authors. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.